COVID relacionado á um um aumento de sintomas de POTS

📝RESUMO DA MATÉRIA

• A síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) não é um diagnóstico novo, mas especialistas acreditam que exista pelo menos 1 milhão de novos pacientes com a condição como resultado do COVID e das vacinas
• A condição é resultado de uma má sincronização entre vários sistemas corporais. Os sintomas primários são intolerância ortostática, desencadeando pressão arterial baixa ou alta, tontura, desmaio e dificuldade de concentração
• Os sintomas debilitantes do sistema nervoso autônomo são duradouros, modificam a vida e podem imitar a ansiedade, o que dificulta o diagnóstico e o tratamento correto
• Um grupo de especialistas líderes em cuidados intensivos iniciou a Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) e desenvolveu um protocolo de tratamento eficaz para sintomas prolongados de COVID após infecção e eventos adversos após a injeção

🩺Por Dr. Mercola

A síndrome de COVID prolongada, conhecida como síndrome pós-COVID ou COVID crônico, se refere a sintomas que persistem durante 4 ou mais semanas após uma infecção inicial pela mesma. Sinais e sintomas de COVID longo incluem fadiga, falta de ar, dor nas articulações, memória, concentração ou problemas de sono, batimento cardíaco rápido ou acelerado, tontura e depressão ou ansiedade.

Esses sintomas resultam de problemas aos pulmões, sistema imunológico, mitocôndrias, coração e sistema nervoso.

De acordo com o internista e cardiologista certificado pelo conselho Dr. Peter McCullough, um documento apresentado pelo Dr. , 15 meses depois, o segmento s1 da proteína spike é recuperável de monócitos humanos.” Ele adicionou:

“Isso significa que o corpo foi coberto com o vírus e passa 15 meses, de certa forma, tentando limpar a proteína spike de nossos tecidos. Não é de se admirar que as pessoas tenham a síndrome pós-COVID.”

Outro sintoma do COVID-19 de longa duração é a síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) para a qual não há cura e listas de espera de um a dois anos para consultar médicos com experiência no tratamento da doença.

POTS não é um novo diagnóstico

Em um artigo publicado em março de 2021, apenas um ano após a Organização Mundial da Saúde declarar a pandemia de COVID-19, os cientistas reconheceram que o número de médicos com experiência em cuidar de pacientes com POTS era insuficiente para o volume de pacientes existente antes do COVID-19.

Naquela época, as listas de espera podiam chegar a 12 meses ou mais e o atendimento multidisciplinar integrado quase nunca estava disponível. Lauren Stiles, presidente da Dysautonomia International, falou com um repórter do The Washington Post, estimando que o número de pessoas com POTS pelo menos dobrou desde março de 2020, mas o número de médicos com experiência no tratamento da doença permaneceu o mesmo.

“Eles ficaram sobrecarregados e inundados muito antes do COVID. Precisamos aumentar a quantidade de especialistas nisso porque não era suficiente antes do COVID e de fato não é agora também”, disse ela sobre Post.

A incidência de POTS aumenta após a infecção

De acordo com McCullough, o distúrbio é resultado de uma má sincronização entre vários sistemas do corpo que desencadeia uma variedade de sintomas. ⁷ Antes do COVID-19, os médicos sabiam que POTS poderia ser desencadeado por outras condições, de forma principal por diabetes tipo 2.

Outras condições que aumentam o risco de POTS secundário incluem amiloidose, sarcoidose, lúpus, quimioterapia, alcoolismo e envenenamento por metais pesados. O principal sintoma é a intolerância ortostática. Quando um indivíduo está deitado ou sentado e se levanta para ficar em pé, há um menor volume de sangue que retorna ao coração, o que resulta em tontura ou desmaio.

A condição afeta de forma principal mulheres e, de acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame, a causa ainda é desconhecida. Os sintomas não se limitam a tonturas e desmaios e, em muitos casos, são confundidos com ansiedade no ínicio.

Esses sintomas do sistema nervoso autônomo são duradouros e mudam a vida. Como cardiologista e especialista em POTS da Saúde Regional de Rochester, Dr. David R Fries, descreveu ao The Washington Post: “Quando o sistema nervoso autônomo não está funcionando de maneira adequada, qualquer uma ou todas essas coisas podem ficar um pouco confusas.”

“Há um elemento de desprezo e misoginia na sala. O grupo demográfico do POTS é formado por mulheres que, em sua maioria, parecem muito bem,” disse Satish Raj, professor de ciências cardíacas e especialista em POTS no Libin Cardiovascular Institute da Universidade de Calgary. “Eles reclamam que seu coração está acelerado, e acho que isso é muito descartado como ansiedade.”

A cardiologista e professora de medicina da Escola de Medicina da UC San Diego, Pam Taub, está pesquisando POTS pós-COVID para os Institutos Nacionais de Saúde. Ela acredita que existe pelo menos 1 milhão ou mais de novos pacientes por causa do COVID. Embora a condição tenha sido reconhecida nas últimas duas décadas, há pouco financiamento dos Institutos Nacionais de Saúde.

Uma análise publicada antes do COVID-19 constatou que, em média, o POTS recebia US$ 1,5 milhão para pesquisa a cada ano, enquanto outras condições encontradas em mulheres recebiam uma quantidade bem maior. Por exemplo, a esclerose múltipla recebeu US$ 118 milhões e o lúpus recebeu US$ 127 milhões em dólares de pesquisa.

Estudo mostra que a vacinação também aumenta o risco de POTS

Um estudo publicado na Nature Cardiovascular Research em dezembro de 2022 demonstrou que a proteína spike da vacina COVID-19 também pode aumentar o risco de POTS. Os pesquisadores começaram com o entendimento de que a POTS havia sido descrita após a infecção por SARS-CoV-2, mas tinha dados limitados sobre a relação entre ela e a vacina COVID-19.

Os pesquisadores estudaram uma coorte de 284.592 indivíduos que foram vacinados e descobriram que as chances dos participantes desenvolverem sintomas de POTS eram maiores nos 90 dias após receberem a injeção experimental do que nos 90 dias antes da exposição.

Em uma segunda coorte de 12.460 pessoas que haviam documentado a infecção por SARS-CoV-2, os dados mostraram que a incidência de POTS foi cinco vezes maior após a infecção do que após receber a vacina COVID-19. Embora a incidência de POTS tenha sido menor após a vacinação do que após a infecção, na coorte que recebeu a injeção, os pesquisadores descobriram que foi o terceiro maior evento adverso após ela.

Esses eventos adversos incluíram, em ordem decrescente, miocardite, disautonomia, POTS, síndrome de ativação de mastócitos e infecção do trato urinário. Os dados mostraram que 62% dos participantes receberam a vacina Pfizer-BioNTech, 31% receberam Moderna e 6,9% receberam Johnson & Johnson. Menos de 0,1% receberam outras vacinas, incluindo Novavax e AstraZeneca.

Na coorte vacinada de 284.592 indivíduos, 1.924 desenvolveram diagnósticos associados a POTS. Os dados mostraram que esses pacientes tinham dados demográficos e tipos de injeção semelhantes quando comparados à população geral. Naqueles que receberam um diagnóstico associado a POTS, 59% receberam a vacina Pfizer, 35% receberam Moderna e 6% receberam Johnson & Johnson. McCullough observou:

“A proteína spike no SARS-CoV-2 e a inundação do sistema após a vacinação danificam o tecido neurológico, as glândulas suprarrenais e o coração. O resultado final pode ser uma frequência cardíaca elevada de forma inadequada e pressão arterial baixa ou alta, causando tontura. Tenho visto casos de síncope com trauma facial como resultado dessa condição incômoda.

Como a maioria das crianças e adultos nos EUA se recuperou do COVID-19, não há razão para tomar vacinas adicionais e arriscar POTS, miocardite ou os dois.”

Atletas afastados e informados de que sofrem de ansiedade

Embora o diagnóstico tenha sido reconhecido por quase duas décadas, muitos profissionais de saúde ainda desconhecem e descartam os sintomas como ansiedade. O número de pacientes cujos sintomas foram descartados e que não foram ouvidos aumentou apenas nos últimos dois anos, pois a quantidade de pessoas com POTS explodiu.

Mais visíveis são os atletas de elite que sofreram eventos adversos e danos permanentes após a injeção do COVID-19. Em junho de 2021, o piloto profissional de mountain bike Kyle Warner tinha 29 anos e estava no auge de sua carreira quando recebeu sua segunda dose da injeção COVID-19 da Pfizer. A reação foi tão severa que em outubro ele ainda passava a maior parte de seus dias na cama, sobrecarregado pelo esforço mental e físico.

Warner compartilhou os detalhes de sua experiência com John Campbell, um educador de enfermagem aposentado que mora na Inglaterra. Em novembro de 2021, ele foi a Washington para divulgar que as pessoas estão sendo enganadas e que as vacinas COVID não são tão seguras quanto as pessoas foram levadas a acreditar. Na casa dos 20 anos e no auge da forma física, ele foi muito ferido.

“Acredito que onde há risco, deve haver escolha” ele disse. “As pessoas estão sendo coagidas a tomar uma decisão com base na falta de informação versus serem convencidas de uma decisão baseada em total informação e transparência.”

Seus sintomas começaram após a segunda injeção, incluindo um pico de frequência cardíaca de 160 batimentos por minuto, que não diminuiu. Também sentindo fraqueza e náusea, ele foi ao pronto-socorro e expressou preocupação com a miocardite como efeito colateral da injeção de mRNA. Em vez disso, disseram-lhe que estava tendo um ataque de ansiedade.

Depois de esperar por 3,5 horas, ele recebeu uma injeção de anti-inflamatórios não esteroides para tratar a artrite reativa. Sua frequência cardíaca caiu para 110 batimentos por minuto, quase o dobro de sua média. No entanto, o médico disse que ele estava melhor e o encaminhou a um psiquiatra para um “episódio psicótico.”

Warner não é o único atleta a sofrer lesões. Houve uma série de atletas profissionais e amadores que desmaiaram e morreram em campo, mas a grande mídia parece levar isso com calma como se o que está acontecendo fosse normal.

Mas, conforme descrito pelo comentarista esportivo Matt Le Tissier, isso está longe de ser normal. Le Tissier era uma lenda do futebol (um esporte chamado futebol no Reino Unido). Sua destreza em campo lhe rendeu o apelido de "Le God" antes de deixar o esporte para se tornar um comentarista esportivo, há pouco tempo na Sky Sports.

Como ele descreve em uma entrevista, ele perdeu o emprego por falar e chamar a atenção para o grande número de mortes cardíacas súbitas inexplicáveis que acontecem com atletas profissionais e amadores em todo o mundo. São opiniões que um de seus colegas diz que “melhor não serem ditas.”

Jeremy Chardy é um tenista profissional de 34 anos que também teve uma reação severa à vacina COVID-19. Incapaz de se envolver em treinamento e atividades intensas, ele expressou sua frustração ao The COVID World, dizendo:

“É frustrante porque comecei o ano muito bem. Estava jogando muito e depois fui para as Olimpíadas onde também me senti muito bem. É frustrante, porque não tenho mais dez anos para jogar. Lamento ter tomado a vacina, mas não sabia que isso aconteceria.”

Embora as autoridades de saúde permaneçam em silêncio sobre as reações à injeção de COVID-19, o crescente número de relatos de reações adversas não pode ser silenciado para sempre. Sites como o C19 Vax Reactions, iniciado pelo ex-jogador de linha ofensiva do Green Bay Packers Ken Ruettgers, cuja esposa Sheryl sofreu uma reação neurológica grave à injeção de COVID-19 de Moderna, são onlines para as pessoas compartilharem suas histórias.

Dicas para ajudar a se recuperar da lesão por proteína de pico

Um grupo dos principais especialistas em cuidados intensivos iniciou a Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) em março de 2020 para ajudar a prevenir e tratar o COVID-19 como ajudar os pacientes a assumir o controle de outras áreas de sua saúde. Como parte desse mandato, eles desenvolveram o programa I-Recover para ajudar os pacientes a se recuperarem de sintomas de COVID de longa duração e danos causados pelas vacinas de COVID.

De acordo com o FLCCC, até 80% dos pacientes podem apresentar doença prolongada após a infecção e muitos desses mesmos sintomas são comuns em pessoas feridas pela vacina. Tanto os sintomas de longa duração da infecção quanto a lesão da vacina “são considerados manifestações de “doença relacionada à proteína de pico”, com uma sobreposição significativa de sintomas, patogênese e tratamento.”

A combinação da injeção de COVID-19 e infecção complica o problema, pois os sintomas da lesão são exacerbados por uma infecção aguda. De acordo com o FLCCC, o tratamento da síndrome pós-vacinal é complexo e deve ser individualizado de acordo com os sintomas apresentados e as síndromes da doença.

O tratamento precoce é essencial e nem todas as pessoas responderão de maneira igual à mesma intervenção. Se o tratamento for adiado, a resposta pode ser mais fraca. Como não há relatórios publicados detalhando o tratamento, a abordagem desenvolvida pelo FLCCC é baseada em princípios de farmacologia, observações clínicas e feedback dos pacientes. A abordagem está sendo atualizada à medida que novos dados surgem.

A questão central é a desregulação imune duradoura, então o objetivo é restaurar um sistema imunológico saudável e ajudar o corpo a se curar. O programa de tratamento pós-vacinal é baseado na autofagia para ajudar a livrar as células da proteína spike e nas intervenções que limitam a patogenicidade da proteína. O site da FLCC possui informações para ajudar, incluindo o protocolo de tratamento e uma lista de médicos que o utilizam e podem ajudar a orientar você nessa jornada.